Είναι επικίνδυνη η αιμομειξία στους ανθρώπους; Γιατί;

Είναι επιστημονικά τεκμηριωμένο ότι η αιμομειξία μπορεί να οδηγήσει σε ασθένειες και αναπηρίες, και αν ναι, γιατί;
Η αιμομειξία είναι άκρως επικίνδυνη. Αν οι γονείς είναι μεταξύ τους στενοί συγγενείς, υπάρχουν αυξημένες πιθανότητες το παιδί που θα γεννήσουν να έχει κάποια κληρονομική πάθηση και να αντιμετωπίζει σωματικές δυσπλασίες ή νοητικές αναπηρίες. Ενδέχεται επίσης να έχει εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Ο άνθρωπος γεννιέται με δύο σειρές χρωμοσωμάτων, κάθε μία από τις οποίες φιλοξενεί τα ίδια γονίδια, αλλά συχνά σε ελαφρώς διαφορετικές παραλλαγές. Υπό κανονικές συνθήκες, θα λέγαμε ότι η φύση μπορεί να επιλέξει ανάμεσα στις δύο παραλλαγές ενός συγκεκριμένου γονιδίου και η ανάπτυξη του παιδιού να καθοριστεί από την ενεργοποίηση του υγιούς γονιδίου. Στα παιδιά με γονείς στενούς συγγενείς, η πιθανότητα να είναι οι δύο εκδοχές ενός συγκεκριμένου γονιδίου πανομοιότυπες είναι μεγαλύτερη. Όσο πιο στενή είναι η συγγένεια τόσο μεγαλύτερη είναι, δηλαδή, η πιθανότητα να μεταβιβαστούν στο παιδί βλαβερά γονίδια τόσο από τον πατέρα όσο και από τη μητέρα. Η αιμομειξία συνιστά πρόβλημα όχι μόνο για την οικογένεια αλλά και για τον πληθυσμό ως σύνολο. Η ύπαρξη δύο παραλλαγών για κάθε γονίδιο σημαίνει μεγαλύτερες δυνατότητες προσαρμογής σε νέες συνθήκες. Η μείωση της γενετικής ποικιλίας που επιφέρει η αιμομειξία μπορεί, για παράδειγμα, να αποβεί μοιραία σε περίπτωση εμφάνισης μια νέας ασθένειας. Η γενετική ποικιλία που θα μπορούσε να μας προστατεύσει ενάντια στη νέα ασθένεια μπορεί να έχει εκλείψει.

Πηγή

Posted in: Γιατί;, επιστήμη, Υγεία